Da var det gjort...

Og, det ble ikke helt som forventet :(

Vi ble sittende å vente, et annet par som kom etter oss fikk komme inn og kom ut, så kom Hausken og ba oss bli med inn på kontoret, for han ville snakke litt med oss... Da skjønte jeg at ikke alt var som det skulle være :-s

Så kunne han fortelle at det var to egg som var SUPRE, FLOTTE, PERFEKTE firecellers egg uten fragmenter - i vanlig mikroskop! Men, nå har jo Hausken ny teknologi, hvor de kan følge utviklingen time for time (de har et embryoskop som første og eneste klinikk i Norge), og da de hadde gått tilbake i prosessen, kunne de se at det var noe som ikke var normalt - forsto ikke alt han sa, men det var antagelig en slags kromosomfeil på eggene, og det mest sannsynlig var grunnen til at vi ikke har blitt gravide til tross for alle de perfekte eggene vi har fått satt inn :( Vi fikk valget om å sette inn disse to, eller avbryte forsøket der og da...

Han kunne ikke si noe om hva slags kromosomfeil det evt var snakk om, da vi ikke har hatt noen kjente på blodprøver, og som han sa, teknologien var såpass ny, at det kunne være mange som har fått satt inn sånne egg og blitt gravide, siden eggene så helt perfekte ut i vanlig mikroskop - og at den feilen de hadde funnet antagelig bare var synlig en halvtime i løpet av delingen... Han ga ikke store forhåpninger om at vi vil lykkes, og skulle det bli en graviditet ut av dette, så MÅTTE vi ta fostervannsprøve i uke 7 :-o

Vi kom fram til at om vi ikke satte inn disse to bringebærene, så ville vi ihvertfall garantert ikke bli gravide, så vi avgjorde at når vi har kommet så langt, så setter vi de inn og lever i spenning de to første ukene - og så får vi ta ting som de kommer i tiden etter det, hvis vi skulle være så heldige å få positiv test :)

Noen ganger er ny teknologi litt for avansert, og man får litt for mye informasjon - det var enklere når man bare fikk vite om eggene var supre, fine eller ikke fullt så bra... Nå har vi altså SUPRE egg, som har en ukjent feil, han hadde ikke nok godord å si om det de så i vanlig mikroskop... Så, vi er realistiske, det blir mest sannsynlig ingen baby på oss, men nå kan vi gi oss med god samvittighet og vite at vi har prøvd "alt" og at kromosomene ikke er noe vi kan gjøre med fra eller til... Uansett er det ikke en medfødt kromosomfeil, siden jeg har tre friske barn og ingen sa/ma bak meg, og mannens blodprøver ikke har vist noen avvik på alvorlig kromosomfeil - det kan jo være så ufarlig som at babyen evt vil få dårlig syn eller hørsel?! Må jo prøve å fokusere på det som gir litt håp :)

Det var dagens oppdatering, på en måte veldig positivt siden vi har perfekte egg, på en annen måte veldig trist fordi de perfekte eggene ikke er perfekte i følge nyeste teknologi... Berg og dalbane? Absolutt!